Fisiología y Dinámica Celular

Líneas de investigación del grupo


Fisiología Vascular
La línea de Fisiología Vascular está formada por Silvia Llorens y Eduardo Nava. Disponemos de un laboratorio de fisiología cardiovascular “in vivo” (pletismografía caudal, registro invasivo de presión arterial) para pequeños animales e “in vitro” (miografía de alambre). Por medio de éste último realizamos estudios de función endotelial y respuesta vascular de grandes y pequeños vasos. En la actualidad estamos desarrollando las siguientes líneas de investigación:

  • Tejido adiposo perivascular: propiedades vasoactivas de las adipocinas.
  • Efectos vasoactivos de componentes bioactivos del azafrán.
  • Caracterización de la función macro y microvascular en el síndrome metabólico (rata SHROB).
  • Efectos vasculares de los antidiabéticos orales glitazonas.
  • Expresión de factores inducibles de hipoxia en células endoteliales de microvasos cerebrales humanos.

Interesados y formados desde hace años en la función del endotelio vascular, en la actualidad estamos estudiando la interacción entre el tejido adiposo perivascular y el endotelio vascular y los efectos de las adipocinas sobre la función vascular. En nuestro laboratorio hemos descubierto que el tejido adiposo perivascular es una fuente, hasta ahora desconocida, de prostaglandinas con efecto vasomotor (Life Sci 93:1023-32; 2013).

Asimismo, estamos estudiando el papel del endotelio vascular en el síndrome metabólico y obesidad. Para ello hemos caracterizado la función endotelial macro y microvascular en un modelo animal de síndrome metabólico, la rata SHROB (Am J Physiol Heart Circ Physiol 301: H1319-30, 2011) y estudiado los efectos vasoactivos de fármacos que se usan en el tratamiento de este síndrome, las glitazonas (Pharmacology 88:72-78; 2011). En línea con lo primero, estamos estudiando las propiedades vasoactivas del tejido adiposo perivascular en la rata SHROB. En Int J Hypertens, doi: 10.1155/2013/2308682013 se hace una revisión general de las líneas expuestas.

Paralelamente, y en colaboración con la ETS de Ingenieros Agrónomos, estamos investigando los efectos cardiovasculares beneficiosos del azafrán (Crocus sativus L.), una especie ampliamente cultivada en Castilla – La Mancha. Especificamente, estamos estudiando los efectos sobre la reactividad vascular de algunos componentes bioactivos (crocinas y crocetina) extraídos del estigma de la planta en un modelo de hipertensión en rata (Hipertensión y riesgo vascular vol 30; 2013).


Desarrollo de nuevas técnicas de imagen no invasiva para la detección de calcio y actividad proteasa del virus de la hepatitis C.
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Proyectos de investigación

  • Título: Estudios in vitro e in vivo de la dinámica de calcio y ácido fosfatídico mediante indicadores recombinantes luminiscentes y fluorescentes
    Entidad financiadora: Ministerio de Economía y Competitividad
    I.P.: Juan Fco. Llopis Borrás
    Duración, desde: 01/01/2013   hasta: 31/12/2015
  • Título: Estudio de la dinámica y actividad enzimática de biomoléculas mediante sensores basados en proteínas fluorescentes
    Entidad financiadora: Consejería de Educación y Ciencia, JCCM
    I.P.: Juan Fco. Llopis Borrás
    Duración, desde: 01/04/2010   hasta: 31/12/2013
  • Título: Acciones de pioglitazona y rosiglitazona en aorta y microvasos en la rata espontaneamente hipertensa obesa (SHR-OB), un modelo animal de síndrome metabólico
    Entidad financiadora: Ministerio de Sanidad. FIS
    I.P.: Eduardo Nava Hernández
    Duración, desde: 01/01/2009   hasta: 30/06/2013
  • Título: Sensores para calcio, actividad proteasa de HCV y estudio de interacciones de PRP mediante transferencia de energía resonante
    Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
    I.P.: Juan Fco. Llopis Borrás
    Duración, desde: 01/01/2009   hasta: 31/12/2012
  • Título: Efectos macro y microvasculares de las glitazonas en la rata espontáneamente hipertensa y en un modelo de síndrome metabólico
    Entidad financiadora: Consejería de Educación y Ciencia
    I.P.: Eduardo Nava Hernández
    Duración, desde: 01/04/2009   hasta: 31/12/2012
  • Título: Implicación de los astrocitos en neuroinflamación: funciones de NFAT
    Entidad financiadora: Consejería de Educación y Ciencia
    I.P.: Pedro A. Tranque Gómez
    Duración, desde: 01/04/2009   hasta: 31/03/2012
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Publicaciones científicas

  • Bakayan A1, Domingo B, Miyawaki A, Llopis J. Imaging Ca2+ activity in mammalian cells and zebrafish with a novel red-emitting aequorin variant. Pflugers Arch. 2015;467(9):2031-42. doi: 10.1007/s00424-014-1639-3. [Epub 2014]. (A).
  • Caminos E, Vaquero CF, Martínez-Galan JR. Relationship between rat retinal degeneration and potassium channel KCNQ5 expression. Exp Eye Res. 2015; 131:1-11. doi: 10.1016/j.exer.2014.12.009. [Epub 2014]. (A).
  • Llorens S, Arribas E, Arroyo MM, Artacho E, Carmona M, Domingo B, Fernández M, Insausti R, Jordán J, Legidos ME, Marcos P, Mohedano A, Muñoz M, Vaquero CF, Nájera A. Evaluation of the possible impact of clickers on the grade obtained by studens in the radiology subject, at the Faculty of Medicine in Albacete. En: INTED2014 Proceedings. 2014; 2707-2714. Ed. INTED. ISBN: 978-84-616-8412-0.. (CL).
  • Domingo B, Arribas E, Arroyo MM, Artacho E, Carmona M, Fernández M, Insausti R, Jordán J, Lejidos ME, Marcos P, Mohedano A, Muñoz M, Nájera A, Vaquero CF, Llorens S. The impact of concept-test activities with classroom response systems (clickers) in physiology in Medicine School of Albacete. En: INTED2014 Proceedings. 2014; 2761-2767. Ed. INTED. ISBN: 978-84-616-8412-0.. (CL).
  • Festuccia C, Mancini A, Gravina GL, Scarsella L, Llorens S, Alonso GL, Tatone C, Di Cesare E, Jannini EA, Lenzi A, D’Alessandro AM, Carmona M. Antitumor effects of saffron-derived carotenoids in prostate cancer cell models.Biomed Res Int. 2014;2014:135048. doi: 10.1155/2014/135048. (A).
  • Mancini A, Serrano-Díaz J, Nava E, D’Alessandro AM, Alonso GL, Carmona M, Llorens S. Crocetin, a Carotenoid Derived from Saffron ( Crocus sativus L.), Improves Acetylcholine-Induced Vascular Relaxation in Hypertension.J Vasc Res. 2014;51(5):393-404. doi: 10.1159/000368930. (A).
  • Caminos E, Vaquero CF, García-Olmo DC. ‘Green Mice’ display limitations in enhanced green fluorescent protein expression in retina and optic nerve cells. Histol Histopathol. 2014; 29(12):1601-12. (A).
  • Ferraz-Nogueira JP, Díez-Guerra FJ, Llopis J. Visualization of phosphatidic Acid fluctuations in the plasma membrane of living cells. PLoS One. 2014; 9[7]:e102526. (A).
  • Mendizábal Y, Llorens S, Nava E. Vasoactive effects of prostaglandins from the perivascular fat of mesenteric resistance arteries in WKY and SHROB rats. Life Sci. 2013;93(25-26):1023-32. doi: 10.1016/j.lfs.2013.10.021. (A).
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  • Prieto-Martín AI, Llorens S, Pardal-Fernández JM, Muñoz LJ, López DE, Escribano J, Nava E, de Cabo C. Opposite caudal versus rostral brain nitric oxide synthase response to generalized seizures in a novel rodent model of reflex epilepsy. Life Sci. 2012. 90[13-14]]: 531-537. (A).
  • Mendizábal Y, Llorens S, Nava E. Reactivity of the aorta and mesenteric resistance arteries from the obese spontaneously hypertensive rat: effects of glitazones. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2011. 301[4]: 1319-1330. (A).
  • Mendizábal Y, Llorens S, Nava E. Effects of pioglitazone and rosiglitazone on vascular function of mesenteric resistance arteries in rat genetic hypertension. Pharmacology. 2011. 88[1-2]: 72-81. (A).
  • Sabariegos R, Mas A, Clemente-Casares P. Population Diversity and its Relationship with Infectious and Tumor Diseases. Current Immunology Reviews. 2011. 7: 50-56. (A).
  • Bakayan A, Vaquero CF, Picazo F, Llopis J. Red fluorescent protein-aequorin fusions as improved bioluminescent ca reporters in single cells and mice. PLoS One. 2011. 6[5]: 19520. (A).
  • Vitali M, Picazo F, Prokazov Y, Duci A, Turbin E, Götze C, Llopis J, Hartig R, Visser AJ, Zuschratter W. Wide-Field Multi-Parameter FLIM: Long-Term Minimal Invasive Observation of Proteins in Living Cells. PloS One. 2011. 6[2]: 15820. [Epub 2010]. (A).
  • Picazo F, Domingo B, Pérez-Ortiz JM, Llopis J. Imaging local estrogen production in single living cells with recombinant fluorescent indicators. Biosens Bioelectron. 2011. 26[5]: 2147-2153. [Epub 2010]. (A).
  • Serrano-Pérez MC, Martín ED, Vaquero CF, Azcoitia I, Calvo S, Cano E, Tranque P. Response of transcription factor NFATc3 to excitotoxic and traumatic brain insults: Identification of a subpopulation of reactive astrocytes. Glia. 2010. 59[1]: 94-107. (A).
  • Domingo B, Gasset M, Durán-Prado M, Castaño JP, Serrano A, Fischer T, Llopis J. Discrimination between alternate membrane protein topologies in living cells using GFP/YFP tagging and pH exchange. Cell Mol Life Sci. 2010. 67[9]: 3345-3354. (A).
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  • Manjarres IM, Chamero P, Domingo B, Molina F, Llopis J, Alonso MT, Garcia-Sancho J. Red and green aequorins for simultaneous monitoring of Ca(2+) signals from two different organelles. Pflugers Arch. 2008. 455[5]: 961-970. [Epub 2007]. (A).
  • Pérez-Ortiz JM, Llorens S, Llopis J, Tranque PA, Nava E. Potential benefits of glitazones for cancer and vascular disease. Current Drug Therapy. 2008. 3: 111-125. (A).
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  • Llorens S, Fernandez AP, Nava E. Cardiovascular and renal alterations on the nitric oxide pathway in spontaneous hypertension and ageing. Clin Hemorheol Microcirc. 2007. 37[1-2]: 149-156. (A).
  • Llorens S, de Mera RM, Pascual A, Prieto-Martin A, Mendizabal Y, de Cabo C, Nava E, Jordan J. The senescence-accelerated mouse (SAM-P8) as a model for the study of vascular functional alterations during aging.Biogerontology. 2007. 8[6]: 663-672. (A).
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  • Martinez N, Garcia-Dominguez CA, Domingo B, Oliva JL, Zarich N, Sanchez A, Gutierrez-Eisman S, Llopis J, Rojas JM. Sprouty2 binds Grb2 at two different proline-rich regions, and the mechanism of ERK inhibition is independent of this interaction. Cell Signal. 2007. 19[11]: 2277-2285. (A).
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Juan F. Llopis Borrás

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